2024年1月18日，悦康药业“创新引领，未来可期”悦康药业2024年经销商年会暨悦康药业2024年年会在北京隆重举行。来自行业界的众多院士专家、行业领导、临床医生、合作伙伴等近300余位莅临现场一起见证悦康药业辞旧迎新的重要时刻，与悦康药业一同共襄盛会。在盛大的媒体见面会上，悦康药业董事长于伟仕向到场媒体深入讲述了打造悦康药业这一历程中的心路历程与背后故事。

稳步前行，铸就悦康药业制药的传奇

从最早活跃于安徽太和的第一批药商，到上世纪80年代南下广东珠海开创自己的医药贸易事业，作为改革开放后第一代民营医药企业家，于伟仕孜孜不倦的事业追求，让他在医药商贸领域发家致富，掘得职业生涯“第一桶金”。2001年，在政策的引领下，他毅然舍弃在广东多年打下的基业，北上北京，并于同年8月正式创办北京悦康药业有限公司，开始向医药研发、生产、销售一体化领域进军。

成立之初，于伟仕便发挥优势，走上以头孢类药物生产为主的发展路线。很快，悦康旗下多个头孢类药物销售额破亿元。此后，于伟仕又瞄定奥美拉唑、银杏叶提取物注射液、注射用兰索拉唑等产品，并让这些品种成为国内市场中同产品的领头羊。在经济走势下滑的那些年，悦康药业却是逆市上扬。于伟仕始终坚定“用心做药 踏实做人”的处事原则，稳扎稳打，创造药业集团神话。

不计成本只为做中国人自己的好药

悦康药业多款产品原材料来源于国外，在药品研发阶段，为保证药品质量，于伟仕在古稀之年仍飞赴欧洲遍寻优质原材料，面对优质价高的进口原材料，不少药品厂商望而却步，于伟仕却坚定的说“为确保合作，我们愿意承担费用。”那时的他看到了国内医药行业的发展空白，坚定的要把国际的先进技术以及优质原材料引入国内，要让国人也能享受到先进的医疗水平和更加有效的药品，“悦康要做老百姓用得起的好药”。

创新之路不惧荆棘。为了能让中国人用上好药，悦康药业不断超越，2023年底，悦康药业研发的中药1.2类新药羟基红花黄色素A（简称羟A）的上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。这一进展标志着公司在中药创新领域取得又一重大突破，并为急性缺血性脑卒中患者带来了新的治疗希望。

药品质量高于国家标准 只为良心标准

“药品质量只有100分，99分等于零”，悦康药业的制药宗旨深植在每个悦康人的心中。于伟仕也就此举例，“以一款头孢产品为例，国家标准要求其药品原材料杂质控制在6ml-7ml，悦康要求药品原材料杂质小于2ml和等于2ml。制药，国家标准不是底线，良心才是。”于伟仕这样说道。

于伟仕最后说到，“悦康人视守护人民健康为己任，时刻谨记作为企业人、制药人、中国人的担当与使命，用心制药、良心做人，不断开拓、坚持创新，未来会继续全身心投入到创新产品的研究、开发与推广中，为广大人民提供安全有效的好药。”

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